质量是药品的核心属性，药品质量受多种因素影响，如原辅料采购、生产控制、药品存储运输等过程出现的偶发性或设施设备故障、人为失误等因素都可能导致质量事故的发生，从而影响公司的正常生产和经营。
各药物品种的配方和工艺相对稳定，不能随意更改。如有变更，应按制定时的程序办理严格的修订和审批手续。企业往往严格管控配方，只有少数人可以完全了解。
生物制药企业通常需要在药物研发上投入较高的研发成本，开发周期长且研发风险较大。特别是对许多中小型生物制药企业来说，药物研发管线相对较少，产品竞争力偏弱。
医药行业关系到人们的生命健康，公司的生产设施须接受监管机构的监督和检查，并确保其符合现行的GMP标准。随着GMP认证车间的增加和历史文档的积累，仅靠手工管理方式，很难适应企业的快速增长。
长沙达策提供具有生物制药行业特色的SAP ERP整体化解决方案，将财务、销售、采购、库存管理等模块与生产管理相结合，打造信息共享的业务、财务一体化管理体系，使制药企业实现“人财物”“医教研”“护药技”的科学化、规范化、精细化管理。
SAP系统内可充分考虑原材料及半成品的有效期，实现灵活的生产领料，对仓库中存在的过期的废料、呆滞料等进行预警，并对过期产品及时采取有效处理。
BOM对应药品的配方信息，支持关联物料对应的加工信息，从而清晰地反映产品的配方和工艺信息，可以对物料改变进行详细的信息变更追踪。
制定合理的生产计划，减少半成品和成品的库存积压，实现对市场的及时响应和调整。通过生产排程和生产任务单管理，达到生产的合理安排管控，提升整个生产过程的效率。
对于生物制药行业的产品生产过程进行监控，覆盖采购、销售、生产、存储过程，贯穿整个供应链的产品质量跟踪，落实 GMP 管理规范，建立质量保证体系。
通过条码追溯系统对物料和产品的收、发、存库等操作进行控制，提供仓储容量、保质期、库存短缺分析等多角度的库存预警分析，帮助企业及时发现库存问题，提高库存周转率。
将财务和业务集成，在供应商结算以及客户结款时对预付款、付款单、往来明细帐、应付汇总帐表进行记录。加强财务预算管理，保障资金良性循环并对销售资金回笼管理。
长沙达策通过对制药行业的理解，基于SAP的成功理念和技术，融合现代化管理理念和流程，并结合自主开发的条码追溯系统，对药品采购、生产和销售全过程进行批次数智化管理，有利于产品生产全过程的监控以及质量事故的追踪溯源，有效控制企业风险。
基于制药行业GMP管理规范，对生产的各个环节进行质量管理和质量控制，形成生产、销售、质量控制、决策一体化的企业资源信息管理系统。
对各种GMP文档进行收录、分类、整理、快速检索。支持分门别类对应各类业务及管理人员，系统提供的安全认证可以从根本上防止数据泄露。
通过建立完善的基础数据编码体系，为ERP其它模块提供产品配方（BOM）和生产工艺信息，保障生产计划、车间管理和成本管理等系统的正常运行。
按照批次生产的模式，加强车间物料的收发交接管理，详细记录各生产工序的领料、交接、检验和清场等业务状况，保持良好的可追溯性。
长沙达策医药行业SAP解决方案为绍兴振德医用敷料有限公司打造信息共享的业务、财务一体化管理体系，实现了采购、仓储、销售和财务部门的数据整合和集成，做到“科学的规避运营风险”。
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